Radioagência

A Comissão de Seguridade Social aprovou o Projeto de Lei que estabelece o Dia Nacional da Síndrome de Down, a ser celebrado no dia 21 de março de cada ano. A data já é reconhecida internacionalmente.

Sendo agora data nacional, o projeto define que os órgãos públicos responsáveis por políticas públicas voltadas à pessoa com síndrome de Down devem promover eventos que valorizem a pessoa com a síndrome.

No último censo realizado pelo IBGE foram contabilizadas 10 mil pessoas com síndrome de Down no Distrito Federal. A Presidente da ONG Ápice Down, Nadja Quadros, afirma que, por ano, nascem de 600 a 800 crianças com a síndrome. Por isso, ela comemora o reconhecimento da data.

"A deficiência é muito mais social do que biológica. A difusão de informação explicando como eles "funcionam", como eles podem tudo, que eles estudam. A minha filha tem 6 anos e está lendo, tem crianças típicas na turma dela que não leem ainda. Essas informações precisam ser difundidas, pra que as pessoas possam acreditar e oferecer oportunidades. Ter um olhar diferente. Olhar a pessoa antes da síndrome."

A relatora da proposta na comissão, deputada Laura Carneiro do PMDB do Rio de Janeiro, acrescenta que os benefícios do projeto alcançam as pessoas com microcefalia. Para ela, esse é um incentivo para que novas políticas públicas que favoreçam pessoas com necessidades especiais. Ela lembra o aumento dos casos de microcefalia causados pelo zika vírus.

"A gente sabe que na Região Nordeste são muitas crianças com microcefalia, e que vão precisar de um tratamento especial pro resto da vida."

O relatório inclui o texto de outro projeto, que institui a semana nacional da síndrome de Down, determinando que o poder público realize ações em parceria com a sociedade voltados às pessoas com a Síndrome, como palestras, oficinas e orientações para os familiares.

O projeto tramita em caráter conclusivo e será analisado pela Comissão de Constituição e Justiça.