Radioagência

O principal medicamento para atenuar o sofrimento das 40 mil pessoas no Brasil que têm doença falciforme pode estar em falta em poucos meses.

Nascem, por ano, 2.500 crianças com a doença no Brasil e, neste ano, já morreram 130 pessoas no país por causa dessa doença genética que atinge principalmente pessoas negras e que se caracteriza pelos glóbulos vermelhos do sangue em formato de foice. Com esse formato, eles se agregam e dificultam a circulação do sangue nos pequenos vasos do corpo e isso provoca lesões, tendências a infecções, fadiga intensa e, principalmente, dor. A anemia falciforme foi discutida em audiência pública na Comissão de Seguridade Social e Família da Câmara.

A principal fabricante do medicamento que atenua a doença anunciou a falta do princípio ativo e a possível suspensão da fabricação até o fim do ano. A hidroxiureia é cedida aos pacientes pelas secretarias de saúde e representa um alívio, como explica Maria Zenó, representante da Federação que reúne as associações de doentes:

"Eu tomo hodroxiureia há 15 anos. Eu falo que tenho vida há 15 anos, eu vivo há 15 anos porque diminuí as internações, as intercorrências que são graves com a hidroxiureia."

Segundo a coordenadora da Política de Doença Falciforme da Coordenação Geral de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde, Joice Aragão de Jesus, o ministério está tentando uma forma de facilitar o acesso a esse medicamento sem depender da fabricante de medicamentos.

"Há um processo no Ministério de tentar viabilizar a produção nacional de hidroxiureia. Então isso vem mostrar que precisa correr mais pra que a gente possa vencer esse obstáculo."

A intenção é de que o laboratório da Aeronáutica passe a produzir o medicamento.

O SUS repassa aos estados, por ano, o valor de compra de 3 milhões e 500 mil comprimidos de hidroxiuréia. Os pacientes, após diagnosticados e cadastrados, pegam o medicamento mensalmente.

No mercado, uma caixa com 100 comprimidos de hidroxiureia custa em média 300 reais. O valor é alto, já que muitos familiares de pessoas com essa doença são obrigados a viver em função do filho doente. 98% dos doentes falciformes adultos recebem Bolsa Família, segundo informações da federação que reúne as associações de doentes.

O autor do requerimento para a realização da audiência, deputado Eleuses Paiva, do PSD de São Paulo, ressalta a importância do diagnóstico precoce.

"Quem consegue diagnóstico chega na frente e consegue reverter um quadro futuro nesse paciente. Nós estamos chamando pessoas com notório saber na área justamente para poder avançar nessa discussão."

Desde 2012, o Ministério da Saúde incluiu na lista de procedimentos pré-natais do SUS um exame chamado eletroforese de hemoglobina, que detecta a doença falciforme.

Joice Aragão afirma que, até 2015, os Hemocentros devem unificar seus cadastros de doentes falciformes em todo o Brasil, o que vai mapear os casos, atendidos em sua maioria nos hemocentros. Dos 27 hemocentros, apenas 7 têm cadastro informatizado. O Ministério da Saúde criou uma ferramenta para unificar as informações e o próximo passo deve ser a ampliação desse banco de dados para outros centros.