Saúde

Comissão discute tratamento de doença rara que provoca morte precoce de crianças

12/07/2022 - 07:36  

Rodrigo Maia/Câmara dos Deputados
Brasília - monumentos e prédios públicos - Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa
Medicamento que trata a doença de Batten já foi aprovado pela Anvisa

A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência promove audiência pública nesta terça-feira (12) para discutir a elaboração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para a doença de Batten.

O debate será realizado às 13 horas, no plenário 13, e poderá ser acompanhado de forma virtual e interativa pelo e-Democracia.

Hoje, segundo o deputado Cássio Andrade (PSB-PA), que propôs a realização da audiência, 17 crianças brasileiras são portadoras de doença denominada lipofuscinose ceróide neuronal tipo 2, ou doença de Batten. Trata-se de uma enfermidade bastante rara, progressiva e degenerativa, e que leva a criança à morte precoce.

O deputado informou que atualmente a doença possui tratamento com a medicação denominada Brineura, já com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e em processo de incorporação no Sistema Único de Saúde (SUS).

Debatedores
Confirmaram presença na audiência:
- a médica geneticista Carolina Fishegar Moura de Souza;
- o representante dos familiares de pacientes Bruno Alex Marinho Araújo;
- a representante da Federação das Associações de Doenças Raras do Norte, Nordeste e Centro Oeste Mônica Maria Vieira Aderaldo;
- a representante da indústria fabricante do fármaco dra. Elisa Sobreira; e
- as representantes do Ministério da Saúde Klébya Hellen Dantas de Oliveira e Marta da Cunha Lobo Souto Maior.

Da Redação – RS

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