Congresso recebe iluminação roxa pelo Dia Mundial da Fibrose Cística
Doença genética pode ser diagnosticada pelo Teste do Pezinho, realizado pelo SUS
03/09/2024 - 17:55
O Congresso Nacional recebe iluminação especial na cor roxa nesta terça (3) e quarta-feira (4), como parte das ações de conscientização pelo Dia Mundial da Fibrose Cística (8 de setembro). A data marca a publicação em 1989, pela Revista Science, da descoberta do gene causador da doença - o CFTR.
Também conhecida como Doença do Beijo Salgado ou Mucoviscidose, a fibrose cística é uma doença genética crônica; portanto, não contagiosa. Ela afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo. É a doença genética grave mais comum da infância e atinge cerca de 70 mil pessoas em todo mundo, de acordo com o Ministério da Saúde.
Um gene defeituoso e a proteína produzida por ele fazem com que o corpo produza muco de 30 a 60 vezes mais espesso que o usual. O muco espesso leva ao acúmulo de bactéria e germes nas vias respiratórias, podendo causar inchaço, inflamações e infecções como pneumonia e bronquite, trazendo danos aos pulmões. Esse muco também pode bloquear o trato digestório e o pâncreas, o que impede que enzimas digestivas cheguem ao intestino.
O tratamento da fibrose cística deve ter acompanhamento médico especializado e varia de acordo com a gravidade da doença e com a forma como ela se manifesta.
Teste do Pezinho
A fibrose cística pode ser detectada logo no nascimento, com o teste do pezinho, feito entre o terceiro e quinto dia de vida. O exame é realizado por meio da coleta de gotas de sangue dos pés de recém-nascidos.