Comissão aprova dispensa de carência em benefícios do INSS a portador de lúpus ou epilepsia

52 Comentários Anteriores

• Escrito por: selma aparecida

  07/10/2016, 20h16

  Acho muito provencial essa proposta pois esses doentes nunca tiveram respaldo ou reconhecimento da sociedade.Deus os ajude

• Escrito por: ALEXANDRE

  09/10/2016, 11h00

  A incapacidade para o trabalho vai ser permanente, pois é óbvio que no mercado particular não vai conseguir emprego. Somente em concurso público onde há obrigação na cota de deficiente, porém a doença que é incapacitante torna um obstáculo nessas provas. E quem trabalha como empregado no mercado informal não existe. Evidente que o raciocinio do legislador é não deixar ninguém usufruindo do beneficio o tempo todo.Mas o que é um salario-minimo frente a bilhões de isenções questionáveis e trilhões da corrupção ou super-salários quando poderiam ser investidos na pesquisa científica?

• Escrito por: Sandra Stel

  09/10/2016, 11h10

  Eu penso que estes anos já deveriam ter sido mais que suficiente para ter sido analisado pelas Comissões o impacto financeiro.Este projeto já se arrasta à alguns anos e deveria assim que aprovado que entrasse logo em vigor e não que se arraste mais um ano. Os pacientes necessitam desses benefícios com urgência para conseguirem fazer o seu tratamento com tranquilidade.#LúpuseEpilepsiaTemQueTerAtenção #Lúpuslesles

• Escrito por: Lucidalva Carvalho

  09/10/2016, 20h24

  Sou portadora de lúpus e voto a favor da aprovação dessa emenda urgente.

• Escrito por: selma aparecida

  24/10/2016, 18h56

  Acho que as emendas em vez de ajudar prejudicam pois cada uma vai tirando um pouco de direitos. Espero que esses portadores tenham direito a aposentadoria integral de acordo com seus salarios pois o tratamento é caro. Os lupicos por exemplo não podem ficar sem protetor solar.

• Escrito por: Maria Helena Silva

  31/01/2017, 16h51

  Gostaria que pudesse ser incluso no referido processo PL 779710 o beneficio aos portadores de 'Artrite Reumatóide' Doença autoimune , incurável,cuja medicação biológica é de alto custo, também é incapacitante.Em 2012 juntamente coma Deputada Andreia Zito muito lutamos para a aprovação da PEC 270 que transformou-se na EC 70 garantindo aos servidores públicos reféns da EC 41, tiveram a Paridade de volta nos seus rendimentos. Uma luta contínua junto aos parlamentares.

• Escrito por: Cesar Mendes

  12/02/2017, 01h22

  Minha esposa tem Lupus a 17 anos, tem Nefrite Lúpica, pressão alta, problemas no pulmão, já passou por diversas cirurgias e internações. Não trabalha fora porque está sempre cansada e sem ânimo para fazer as atividades do lar. e mão recebe nenhuma ajuda do Governo, tenho que buscar remédios todo mês no posto de saúde além de remédios de alto custo e uma medicação via judicial.

• Escrito por: maicon henrique ribeiro

  22/03/2017, 13h15

  sou portador da epelipsia, nao consigo trabalhar me sinto muito sonolento pois tomo 6 comprimido de 200 gr por dia, sem dizer os comentarios na empresa de pessoas que nem sabem oq se passa e dao risada do ocorrido .... brincadeiras de mau gosto por eu ser mais lento nas atividades...passei farias vezes convulcionei por diverssas vezes nos serviços e ai entao cansei e nao quero mais passar por essa situaçao...graças a deus que tenho minha mae ...mais gostaria muito de poder ajudar ele e se o beneficio viesse seria muito bom....bom dia a todos...e vamos lutar pelos nossos direitos....

• Escrito por: Mariana

  16/05/2017, 19h17

  Quando é uma lei que favorece quem precisa é essa demora toda! Desde 2010 eles estão enrolando a população que tem lupus sabe o quanto sofre..

• Escrito por: Maria de Fatima

  22/05/2017, 14h32

  descobri o Lúpus a dez anos e fazem dois anos que estou com um pedido de auxilio doença na advogada Federal e estou trabalhando com muitas dores tenho pressão alta problemas nos ossos e nada é resolvido sem contar que ja tenho 56 anos e faço 57 dia 19/06, até quando vou ter que esperar.

• Escrito por: Pedro Baruque

  29/05/2017, 14h18

  Tenho epilepsia desdos meus 7 anos e ja tentei trabalhar só que tive convulsão no trapalho e fui mandado embora por conta disso. Já tive convulsão em casa e perdi os meus 3 dentes da frente. Quando tenho convulsões perco a memória, perco a visão entre outras coisas.Por conta disso tudo que acontece comigo quando tenho crises eu tive 4 surtos e gostaria de saber como faço para da entrada nesse auxílio doença.

• Escrito por: Gustavo Giorgis Santos

  14/07/2017, 22h02

  Olá, sou Químico Licenciado e atuei como professor durante 6 anos, no entanto fui exonerado do cargo, estou desempregado e me sinto incomodado em relação a inscrição em concursos públicos como portador de necessidades especiais, segundo a lei 8213/91. Como cidadão comum, tento disputar vagas em concursos normalmente. Mesmo sendo enfermo, ingerindo fármacos potencialmente danosos ao lado psíquico, devido ao sono demasiado e até mesmo outros sintomas. Mas... quero destacar o medo em ser aprovado em um concurso e não poder exercer o cargo, devido a enfermidade. O que fazer, disputar vagas como?

• Escrito por: tiago matos

  27/07/2017, 16h17

  Tenho epilepsia desde os meus quinze anos, depois que sai do meu primeiro emprego, nunca mais consegui outro, pois já na entrevista, fico nervoso e ansioso e acabo convulsionando ,passo parte do dia dormindo,pelo fato de que tomo três comprimidos de 250mg e mas 2 de 100, e fora outro que é de um outro problema de saúde que descobri a dois anos. Gostaria de saber como faço para dar entrada no auxilio

• Escrito por: Elenito

  29/08/2017, 10h55

  Tenho epilepsia desde os meus 16 anos,tomo 4 cumprimidos gardenal por dia,dois na manha e dois a noite,nunca recebi nada,uma vez tentei dar entrada no inss,me disseram que eu nao tinha direito,pois eu nao pago previdencia queria saber se tenho algum direito sim ou nao

• Escrito por: fernanda candida

  21/09/2017, 01h25

  oi,tenho epilepsia enchaqueca convulsões problemas psíquicos tomo gardenal rivotril carbamazepina florexene e ainda tenho convulsões dormindo e enxaqueca constante como uma pessoa asdim trabalha?e muitas as vezes minha mente falga tenho pressao na cabeca e fico irritada e muito triste isso sera que tem como eu recorrer ao inss?pois ate passe livre com acompanhante consegui me ajudem por favor

• Escrito por: THIAGO SOARES PEREIRA

  24/10/2017, 02h50

  Tenho crises de epilepsia todos os dias (no mínimo 4 crises). Tomo 1.620mg de remédios por dia e os exames dizem que está tudo normal. Tenho diversos neurologistas, mas nenhum encontra solução. O perito do INSS pediu para eu cruzar os braços e, após descruzar, disse que eu estava apto a trabalhar. Ninguém compreende. Sou louco para retornar ao trabalho (amo meu trabalho), mas minha própria gestão pediu meu afastamento. Entretanto, a humilhação nas agências do INSS é constante. Aprecio a boa vontade desta deputada, mas me resta esperar em Deus. "Os humilhados serão exaltados" TIAGO 4:10

• Escrito por: Robero

  29/10/2017, 10h25

  Prezados Uma pessoa que tem epilepsia refratária, tendo realizado inclusive uma neurocirurgia sem resultados, não é deficiente? Uma pessoa que não é permitido o trabalho, pois as empresas negam o trabalho pois ela, é epilética não pode ser admitido na cota de deficientes? Mesmo que esta doença não tenha cura? Atenciosamente Roberto

• Escrito por: Andrew Gomes

  15/12/2017, 08h40

  Olá tenho eplepicia des dos 14 anos hoje tenho 24 tomo 2.000 miligramas de carbamazepina por dia e mesmo assim tenho crimes já perdi vários empregos por não estar apito só consigo emprego quando eu omito á verdade e mesmo assim tenho crises trabalhando e sou despenssado gosto de trabalha mas as empresas de hj nem uma aceita epletico o que posso fazer ??

• Escrito por: Aguinaldo nunes

  08/01/2018, 00h43

  descobri as 40 anos de idade que era portador de epilepsia, como tudo começou! as 3 anos de idade tive meningite, até os 21 asma constante, aos 13 tive catapora aos 16 tive caxumba, sem falar na dificuldade que tenho até hoje de memorização, ou seja de lembrar mones e números de pessoas, na escola passei o maior trabalho, uma dessa doença pode desencadear após os 40 anos de idade algum tipo de epilepsia, imagina todos todos estes fatos juntos! estou afastado já a 10 anos esperando me aposentar. espero que agora posso definitivamente me aposentar p/ poder voltar a ter um pouco de paz.

• Escrito por: Fabio Lannoy

  06/02/2018, 16h41

  Li os comentários sobre pessoas que sofrem dessa patologia (epilepsia). Todos os casos são basicamente semelhantes, como a perca do emprego, ou os traumas sofridos com as convulsões e etc. Eu sofro desse mesmo mau desde quando eu tinha 17 anos e sofro até hoje, acho que a sociedade como um todo não esta preparada pra amparar pessoas que sofrem dessa patologia, consequentemente o benefício é merecido, pois a epilepsia afeta não apenas as pessoas que sofrem diretamente, mas as indiretamente também. Não quero dizer que deve haver uma marginalização, mas ter a ciência da periculosidade da doença

• Escrito por: Meire E. Balejo

  05/03/2018, 14h40

  Sou portadora de epilepsia faço uso de gardenal 400mg, oxcabomazepina 1.800mg, sou técnico de enfermagem a 27 anos o hospital me afastou dizendo que não pode me ajudar em nada, dei entrada no INSS o perita disse que sou apta as minhas atividades, tenho perda de memoria, perda de visão e muita dor de cabeça, meu corpo é marcado pelas quedas, e agora as crises vem violentas não tenho mais controle de nada, e como eu vou cuidar de um ser humano mas o perita sempre fala que eu não quero trabalhar e diz que sou apta, o que fazer por favor, já entrei na justiça o INSS corta os benefícios.

• Escrito por: Sandra dos santos

  14/03/2018, 21h28

  Oi boa noite com 5, anos tive meningite agora estou com 48 tenho epilepsia e trabalhei durante 18 anos com carteira assinada só que devido as crises não consigo mas trabalho fichado tomo gardenal durante muitos anos e tenho muitos problemas nas articulações muitas dores o que posso fazer será que consigo me aposentar pois não me dão trabalho

• Escrito por: LEANDRO LEDA

  29/03/2018, 15h16

  Tenho 41 anos e já sofro dessa doença á 20 anos tomo 800mg carbamapezina e 50mg de Clobazan, em 2007 fiz uma cirurgia no HCRP melhorei por 4 anos as crises pararam mas depois de 2012 as crises voltaram e eu estou passando muito mal pois eu não consigo emprego, sou instrumentista industrial, e eu não sei oque fazer, a médica do HC pediu novos exames Eletro e ressonância e disse que vou passar por uma nova avaliação, e que poderia ser operado novamente, e minha dúvida e meu medo é como vou trabalhar nessas condições? E que industria vai contratar um epilético pra trabalhar no seu processo?

• Escrito por: Paula

  10/04/2018, 11h31

  Bom dia.meu marido tem epilepsia nao sei a quanto tempo.com menos de 1 mês de casados teve uma.crise conv ulsiva.somos casados a 5 anos.tem crises regularmente. pedi o auxilio doença foi negado.eu não recorri.pois desanimei. Sempre e dispensado do trabalho devido as constantes crises.podem me ajudar a conseguir o auxilio.ele.tem 36 anos.obrigada.

• Escrito por: Klauber Silva

  12/04/2018, 15h44

  Prezados, Gostaria de saber se a dispensa de carência em relação a (LES - Lúpus Eritematoso Sistêmico) já está em vigor, e como posso comprovar que está atuante pois tenho a doença a 10 anos e o INSS acaba de informar que preciso contribuir por 1 ano para ter direito a aposentadoria. Agradeço desde já.

• Escrito por: Mari Rezi

  15/04/2018, 21h00

  Boa noite Sou Lúpica , estou em tratamento há doze anos , mas desde 2012 em auxílio doença , cada pericia uma tortura psicológica , entro em crise uns dias antes pelo pânico . Mesmo com sérias dores , limitações , os peritos agem com indiferença , nos tratam com desdém ...é desumano . Espero que com essa lei possamos ter uma vida mais digna . É um salário , mas precisamos mendigar? Fica o meu questionamento Um abraço Mari Rezi URUGUAIANA -RS

• Escrito por: Leandro Oliveira

  26/04/2018, 19h42

  Boa noite sou portadora de lupos descoide e tenho epicoze lúpica me trato no hospital do Fundão,na ilha do governador queria saber como fasso para me aposentar por auxílio doença tenho 9 anos de carteira assinada mais me encontro desempregado a três anos a minha doença ataca muito a minha mente e eu queria ser encosta ou receber algum benefício do governo por favor me dê uma dica.

• Escrito por: Liliam Ercilia Costa De Moura

  20/05/2018, 18h02

  Eu tenho lúpus desde 2010 e também desenvolvi convulsões, e ainda tenho, gostaria de saber se tenho direito ao benefício auxílio doença, pelo INSS, ainda tomo 5 comprimidos de hidantal de 100mg cada comprimido pra convulsões por dia , e mesmo assim as vezes tenho crises, o meu lúpus também atacou meu sistema nervosa central, o que leva as convulsões, também tomo reuquinol para o lupus, obrigada aguardo contato I

• Escrito por: Dalila fernanda antunes da costa

  07/06/2018, 21h21

  Boa noite esse projeto se for aprovado vamos conseguir se aposentar é isso? Pq eu fui atras do auxílio e foi negado n sei mais o que fazer tenho lúpus

• Escrito por: Gustavo

  04/07/2018, 22h04

  Em primeiro lugar parabenizo a todos políticos e cidadãos envolvidos com a evolução do Projeto de Lei (PL7797/2010). Foram muitos anos de argumentação primordial à tomada de decisão entre vocês, nossos representantes. E agora finalmente, através da clareza conquistada coletivamente, aguardamos enfim a complementação com base na Lei 8213/91, para efetivação de uma nova lei unânime e transparente. Pois assim, poderemos usufruir de nossos direitos e sermos mais respeitados pela sociedade. Tanto os Epiléticos, incluindo eu, como os portadores de Lúpus.

• Escrito por: Flavio Caetano

  17/07/2018, 20h47

  Minha irmã tem lupus e não tá conseguindo nem remedio pro tratamento ,onde procuro ajuda

• Escrito por: Flávia Azevedo

  28/07/2018, 19h47

  Boa noite! Tenho Lúpus há anos e sempre trabalhei, há três anos, ele se tornou mais agressivo, atacando principalmemte meu sangue,desenvovi plaquetopenia ( até 8 .000) de plaquetas qdo o minimo é 150.000, tive neflite, Tenho dores horríveis e não consigo auxílio doença,( não podendo nem comprar remédio) estando vivendo de auxílio de parentes e amigos, no INSS, sou tratada com descaso e nem sequer olham os exames,parecemos mentirosos, passamos humilhações para receber o que deveria ser direito. Agradeço aos que estão lutando para mudar isso, mas me envergonho de ser Brasileiro

• Escrito por: Claudia

  30/07/2018, 02h07

  Realmente, parabenizo pela apresentação desse projeto, pq nos epileticas, somos discriminados pelas empresas em q ttabalhamos ao ponto de sermos demitidos, e de difícil recolocação ao mercado de trabalho. E a discriminação q muitos falam q não e tem sim qdo sabem q temos a enfermidade percebemos os se diziam amigos e gente da familia se afastam. Deve ser nojo pq não passam por isso.experiencia propria,somente os amigos de vdd e Deus que nunca nos abandona e nem minha filha q tbm desencadeou diabetes tipo 1 a dois anos e sofre com a discriminação.jamais discriminaria alguem.

• Escrito por: Margarete

  31/07/2018, 07h45

  Bom dia, tenho lúpus, as vezes penso que nós que temos essas doenças autoimunes somos condenados pelo crime de existir. Vejo os comentários e sinto na pele o descaso dos profissionais (peritos)que avaliam os que então com pedido de auxílio doença. Parece que esses médicos se formaram para nós punir e sempre discordar dos médicos especialistas que fazem os diagnósticos e nos ajudam no tratamento. Eu ainda não tive coragem de procurar a perícia, já fui tão humilhada pela perícia nos meus 16 anos de servidora pública, já vi coisas que até Deus dúvida. Não vejo saida

• Escrito por: Tatiane de S. Bazan

  19/08/2018, 19h56

  Tenho lupus desde os meus 15 anos. A doença me deixou num estado muito degradante, pois se demorou muito para chegar a uma conclusao. Me aposentei, e hoje aos 33 anos, terei que passar uma uma nova perícia. Estou com medo, pois durante todos esses anos pude manter meu tratamento, e sem esse dinheiro nao sei o que fazer. Nunca consegui um comprimido , dos varios q faço uso, pelo SUS. Nunca consegui sequer uma consulta com um reumatologista, pelo SUS . So peço á Deus q olhe por mim nessa causa.

• Escrito por: Jussara Silva

  23/08/2018, 11h47

  Bom dia!descobrir a pouco tempo que sou portadora do Lúpus,sinto muitas dores e fico muito inchada... Estou desempregada a 3 anos,fazia faxina para manter a casa e meu filho,fiquei 23 dias enterrada com anemia humorística alto imune,não consigo fazer mais minhas faxinas,estou sem tratamento porque a secretária de saúde não agenda os especialistas para mim.Não tenho dinheiro nem para comprar os remédios para controlar a anemia tendo crises muito forte.Neste período de 3 anos não paguei o inss porque não tive condições...eu tenho direito ao auxílio doença?

• Escrito por: Cleuber parreira dos Santos

  24/08/2018, 01h12

  Boa noite!! Infelizmente sofro a mais de 30 anos com problema de saúde referente a eplipsia, felizmente o remédio não deixa ter crises constantes, porém de vez em quando sofro crises convulsivas muito fortes, não arrumo em emprego de carteira assinada lugar nenhum,me viro por conta própria, será que esse projeto tem grande chance de ser aprovado para podermos usufruir pelo menos dessa ajuda que nos ajudaria em parte da vida de quem infelizmente sofre dessa doença!!

• Escrito por: Marina Nunes

  31/08/2018, 23h26

  Fui diagnosticada com lúpus recentemente, ainda estou tentando lidar com as dores e remédios, mais estou me sentindo ameaçado no meu local de trabalho, posso ser mandada embora?? se eu for afastada quando voltar a trabalhar, tenho alguma estabilidade?!

• Escrito por: Rute Bernardo da Silva

  04/09/2018, 14h12

  Boa tarde"por meio de comunicação operacional questões e respostas sobre essa doença lupos que no começo do ano fui diagnosticada e estou tomando muito remédio "mas ainda estou lúcida e só meus movimentos tem que ser devagar porque nervos articular doem muito e perco a flexibilidade dos ossos e caiu do nada graças a Deus tenho um pouco de movimento só não posso força ... minha ?"é se com os membros funcionando normalmente sem forçar só nas medições o INSS dará o auxílio doença no meu estágio que está no primeiro...as medicações que me deixa atordoada que são a base de morfina... obrigada pela

• Escrito por: Fernando

  14/09/2018, 17h00

  Eu tenho lúpus a muito tempo por essa motivo tem três anos que não consigo trabalho fixado na carteira pois o lúpus afeta meu rosto aí vem o preconceito

• Escrito por: rosana

  19/09/2018, 07h04

  Eu tenho lúpus sistêmico e fibromialgia estava de benefício a 10 anos , e agora mandaram fazer nova perícia e o médico perito falou que eu não tinha nada estava apta a trabalhar, eu estou me mantendo controlada devido as medicações que tomo certinho agora vem um perito que não sabe bosta nenhuma dizer que não tenho nada , eu sinto dor 24 por dia e não posso fazer esforço físico me estressar e nem me aborrecer porque o lúpus pode entrar em atividade e agora sem o dinheiro do benefício como comprar os medicamentos

• Escrito por: Cláudia

  30/09/2018, 17h12

  Sou portadora de lúpus eritematoso sistêmico há dez anos nunca consegui nenhuma ajuda para o tratamento que necessita de muitos medicamentos contínuos devido a vários órgãos ser atingidos que é degenerativa e crônica eu trabalha tinha uma vida hoje perdi tudo emprego marido não tenho meus pais sobrevivo de ajudas da minha irmã que também tem uma doença autoimune fui periciada judicialmente há muitos anos mas o INSS recorreu da sentença judicial e o pior a doença atingiu meu coração e cada dia me encontro pior fisicamente vendo minha vida se perdendo por falta de recursos.

• Escrito por: M-Aparecida

  03/10/2018, 17h09

  Esse progeto vai ser muito benfico paratodos PORTADORES de Lupus e outras DOENÇAS autoimune ,tenho Lupus Eritematoso Sitemico+ Nefrite Lupica porque o Lupus Atacou meus Rins e Articulaçao,não CONSIGO mais trabalhar Sinto dor 24 horas por DIA,mesmo tomando REMEDIO para controle do Lupus,Fiz pericias 7 Vezes o Perito me Negou dizendo que estou Apta a Trabalhar...

• Escrito por: Rozi

  28/10/2018, 21h00

  Descobri o lúpus em 2013 sofri muito até saber oque era hoje estou melhor mais faço o tratamento rigorosamente mesmo assim tem dia que estou com muita dor falta de ar e um canssasso sem explicação no momento estou afastada tenho uma perícia dia 30 tomara que dê tudo certo não só para mim e sim para todos que tem essa doença horrível tomara que aprove alguma lei que possa nos ajudar

• Escrito por: Nancy Kelly de Souza Almada Fonseca

  29/10/2018, 19h40

  É uma pena que as pessoas tenham pouco conhecimento de seus direitos. Algumas não possui nenhum. Sou portadora de Lúpus e sei da dificuldade que muitas pessoas atravessam. Os medicamentos são muito caros e a maioria das pessoas não tem condições de adquiri-los, o que faz com que abandonem o tratamento, pois o SUS nunca tem a medicação para fornecer. Alguns, quando não conseguem a medicação, recorrem à justiça, que nem sempre socorre aqueles que a buscam. Só quem tem essa doença sabe quanto é difícil praticar até mesmo os atos mais simples do dia a dia. desejo a todos os portadores força e fé.

• Escrito por: Sumaya nunes

  30/10/2018, 16h43

  Que protejo seja olhado com carinho e atenção as pessoas com Lúpus e epilepsia. Pois sao doenças crônicas sem cura muitas vezes mts não consegue tratamento e quando consegue não tem ajuda pros medicamentos . Eu tenho há 6 anos e vivo com dificuldades, mais luto !! Que essa nova gestão de presidente ele de uma olhada com carinho para nos e nos ajude. Não nos fazendo de coitadinhos mais sim querendo mas oportunidades, qualidade de vida e saúde .

• Escrito por: FERNANDO APARECIDO DUARTE

  06/11/2018, 12h55

  Boa tarde Será que entra em vigor ainda em 2018 essa carência para portador de lupus?

• Escrito por: Aurenice Maria Monte Rocha

  07/11/2018, 11h05

  Bom dia, Parabéns pela iniciativa desse Projeto de Lei. Cuido de uma sobrinha com Lúpus, é muito sofrimento, são muitas noites sem dormir com ela passando mal, já perdeu oito quilos por conta dessa doença, ela não tem ânimo pra nada. Entrou na faculdade e teve que desistir. Tentou trabalhar mas na fase de experiência ela tinha que se ausentar porque passava mal, e sem contar com a ausência para fazer exames e consultas. Ela não tem a mínima condição de trabalhar. O Médico fez o laudo para dar entrada no INSS para conseguir aposentadoria,mas foi negada. Foi em novembro deste ano.

• Escrito por: Jeimerson de Almeida Barros

  07/11/2018, 13h54

  Olá!eu me chamo jeimerson sou portador de lupus e epilepsia já venho tentando um auxílio já a muito tempo pq os médicamentos do Lúpus são muito caros e não posso trabalhar no sol pois trabalhava de pedreiro mais mais já tem um tempo que vem me apresentando crises convulsivas a médica que faço tratamento constatou epilepsia como faço para trabalhar agora se minha área de pedreiro e no Sol e nas alturas.

• Escrito por: Vilma Lima de Oliveira

  09/11/2018, 13h25

  Olá tenho 43 anos e os médicos descobrirão o lúpus artrite reumatoide e esclerodermia estou aflita pois tenho muitas dores e cansaso o sol faz minha pele arder e sair feridas,Tomara que essa mudança na lei seja aprovada pois não consigo o benefício junto o INSS. Obrigada pela luta e preocupação!!!

• Escrito por: Edvanir Bento da Silva diva

  22/11/2018, 12h37

  Sou mãe de um portador de LES descobrimos a doença em 2018 ele tem 25 anos e está desemprego; é bombeiro civil mas não pode mas exercer a profissão pois não tem condições físicas ;lipos atacou coração e pulmão; agora está estabilizado mas precisa de emprego e não pode trabalhar qualquer lugar; como já foi dito os medicamentos são caros,sou viúva e vivo de pensão! Não é apropriado que se pense em um recurso para que as pessoas portadoras do lupos trabalhem em repartições públicas pois as empresas privadas não viabilizam a contratação dos mesmos por favor pensem em algo que facilite está questã

• Escrito por: Margarete Muller Kiefer

  13/12/2018, 17h16

  Boa tarde. Sou portadora de lúpus sistêmico, tenho diversos exames que comprovam minha incapacidade funcional, mas toda vez que sou submetida a exames periciais , sempre tem um engraçadinho que cancela meu benefício e pedem para eu refazer a perícia . Depois de 07 anos recebendo benefício, o que era para ser uma revisão, o perito simplesmente disse que eu não tenho nada, contanto que se negou a ver qualquer exame.Esperamos que o novo governo melhore isto, pois é um descaso com o ser humano, pois afinal, ninguém pede para ficar doente.