Enquete do PL 1512/2025

Resultado

Resultado parcial desde 07/04/2025

Opção Participações Percentual
Concordo totalmente 754 99%
Concordo na maior parte 5 1%
Estou indeciso 0 0%
Discordo na maior parte 1 0%
Discordo totalmente 1 0%

O que foi dito

Pontos mais populares

Ter uma lei de abrangência nacional aos portadores de Neuralgia do Trigêmeo é super necessário e importante. Tenho Neuralgia do Trigêmeo,além de outras enfermidades crônicas, e sei o quão difícil é para nós portadores ter reconhecimento e validação da nossa dor. Tendo uma lei,poderemos sair da invisibilidade e ter nossos direitos adquiridos na sua plenitude.

THAIS JUSSARA BARBOSA DE ALMEIDA SILVA 28/05/2025
51

A neuralgia do trigêmeo causa dor facial intensa e debilitante, impactando atividades básicas, sono, saúde mental e vida social e profissional. O tratamento é longo e a falta de compreensão pode piorar a situação.Empresas frequentemente carecem de compreensão sobre a neuralgia do trigêmeo, dificultando a comunicação da condição, a adaptação do ambiente de trabalho e gerando preconceito, impactando negativamente a produtividade, o bem-estar e a carreira dos profissionais afetados.

KARINA GOMES DE SOUZA 26/06/2025
11

Todos os pontos levantados pelos usuários

Exibindo resultados 1 a 10 de 16 encontrados.

Baixar
  • Ponto positivo: Reconhecimento da doença já é um ponto importante para quem convive com ela, a NT é associada a uma das piores dores e mesmo assim não vejo, muitos profissionais que entendam bem sobre ela, uma doenças que limita, que destrói, que necessita de mais atenção, é necessário mais conhecimentos para iniciar tratamentos mas precisos, muitas vezes as dores são confundidas com outras doenças, postergando um diagnóstico preciso para o início imediato de um tratamento correto, isso pra quem tem pressa dói

    BERENICE FERREIRA GONCALVES 20/01/2026
    1
  • Ponto negativo: A neuralgia do trigêmeo provoca dores faciais extremamente fortes e compromete a qualidade de vida. Muitas vezes a doença é confundida com outros problemas o que atrasa o diagnóstico correto e o início do tratamento adequado. Medicamentos utilizados para controlar a dor, como anticonvulsivantes ou estabilizadores de humor, podem causar sonolência, tontura, alterações cognitivas e fadiga. As crises de dor e desconforto constante dificultam a manutenção da rotina de trabalho e convivência social.

    THIAGO FELIPE DE LIMA 13/10/2025
    1
  • Ponto positivo: Reconhece oficialmente a doença como uma condição crônica e incapacitante, o que contribui para ampliar o respeito, a compreensão e a visibilidade social das pessoas afetadas. Busca garantir diagnóstico e tratamento adequado, acesso gratuito a medicamentos como anticonvulsivantes, estabilizadores de humor e derivados de canabidiol, mediante prescrição médica. Incentivo à capacitação de profissionais de saúde. Pode facilitar o acesso a direitos previdenciários, licenças médicas.

    THIAGO FELIPE DE LIMA 13/10/2025
    0
  • Ponto positivo: A PL 1512/25 é essencial pois hoje nós portadores de NT não temos direitos e nem somos reconhecidos como pessoas com deficiência. Ela garante diagnóstico precoce, acesso a tratamentos, apoio previdenciário, saque do FGTS e inclusão no Estatuto da Pessoa com Deficiência. No fim não é só sobre tratamento médico, mas sobre dignidade, inclusão e reconhecimento. É um passo para que deixemos de ser invisíveis no sistema de saúde e na sociedade brasileira, dando voz e esperança aos pacientes.

    CAROLINA ARRUDA LEITE 06/09/2025
    1
  • Ponto positivo: Desde 2022, fui diagnosticada com a neuralgia do trigêmeo. A dor, semelhante a um choque elétrico, torna tarefas simples como comer ou escovar os dentes um grande desafio. Sinto a frustração da falta de compreensão e do difícil acesso ao tratamento. O sistema de saúde se mostra despreparado, e a busca por um especialista é demorada. A esperança se volta ao PL 1512/25, que busca o reconhecimento e uma melhor qualidade de vida para quem vive com essa condição.

    AYUMI YAMAMOTO UTYAMA 23/08/2025
    1
  • Ponto negativo: A neuralgia do trigêmeo causa dor facial intensa e debilitante, impactando atividades básicas, sono, saúde mental e vida social e profissional. O tratamento é longo e a falta de compreensão pode piorar a situação.Empresas frequentemente carecem de compreensão sobre a neuralgia do trigêmeo, dificultando a comunicação da condição, a adaptação do ambiente de trabalho e gerando preconceito, impactando negativamente a produtividade, o bem-estar e a carreira dos profissionais afetados.

    KARINA GOMES DE SOUZA 26/06/2025
    11
  • Ponto positivo: O ponto positivo principal é o suporte que essas pessoas vão ter, com assistência básica de medicamentos no sistema único de saúde

    AMANDA FERREIRA DE LIMA 20/06/2025
    4
  • Ponto positivo: A Neuralgia do Trigêmeo e a Anestesia Dolorosa Facial causam dores intensas e incapacitantes, afetando a rotina e a capacidade de trabalho. O tratamento é contínuo e de alto custo, exigindo medicações específicas e, em alguns casos, cirurgias. É urgente uma lei que garanta visibilidade, acesso gratuito ao tratamento, apoio previdenciário e reconhecimento da condição como causa de incapacidade laboral.

    RAFAEL HENRIQUE DIAS 19/06/2025
    4
  • Ponto positivo: Precisamos urgentemente que o governo federal crie políticas públicas que nos reconheça e nos ampare. Enfrentamos uma dor excruciante, desconhecida e negligenciada e a falta de apoio governamental para esta enfermidade, nos expõe a pessoas de caráter duvidoso e falsas instituições de apoio que alegam que existem para nos ajudar, mas, a realidade é bem diferente. O reconhecimento e apoio governamental também colocará médicos em condições de conhecimento da NT para proporem tratamentos eficazes.

    TATIANA AUGUSTA COLLEDAN FERREIRA 01/06/2025
    7
  • Ponto positivo: Sou Tauana e tenho neuralgia do trigêmeo, apenas no lado direito, uma dor insuportável, já estou testando o segundo remédio, pois o primeiro não surgiu efeito. O segundo remédio tem efeito colateral que dá muito sono, um sono incontrolável, e tenho que escolher entre tomar o remédio e amenizar a dor ou não tomar e conseguir acordar para cuidar da minha bebê (tenho uma bebê de 1 e 2 meses e ela acorda para mamar na madrugada), nenhum médico sabe lidar com isso ou se quer sabe o que é.

    TAUANA DE NUNES MOUSQUER 31/05/2025
    5
vote nesta enquete

Enquetes populares nesta semana

  1. PL 2386/2023

    Esta lei determina que os cuidados com a saúde mental das pessoas só poderão ser exercidos por profissional com curso superior nas áreas de psicologia e psiquiatria e dá outras providências.

  2. PLP 236/2025

    Dispõe sobre a aposentadoria especial dos profissionais de Enfermagem, na forma dos artigos 201, § 1º, inciso II, e 40, § 4º-C, da Constituição Federal, e dá outras providências.

  3. PL 294/2025

    O Projeto de Lei 294/25 cria o Programa Nacional de Apoio às Pessoas com Esclerose Múltipla (PNAPEM). O texto também define a esclerose múltipla como deficiência para todos os efeitos legais. A Câmara dos Deputados analisa a proposta. O objetivo principal do programa é assegurar aos pacientes acesso a tratamento médico e psicológico especializados, incluindo medicamentos, terapias e reabilitação, além de: incentivar a pesquisa científica para o desenvolvimento de novas terapias e tratamentos; promover ações de conscientização e educação pública sobre a esclerose múltipla; e capacitar profissionais de saúde, especialmente os da atenção primária para o diagnóstico da doença. Autor do projeto, o deputado Pezenti (MDB-SC) lembra que a esclerose múltipla é uma condição crônica, progressiva e autoimune que afeta o sistema nervoso central, impactando significativamente a vida produtiva e social dos diagnosticados.     Segundo ele, a falta de políticas públicas específicas e a limitação no reconhecimento da condição como deficiência no Brasil são fatores que agravam as dificuldades enfrentadas pelos pacientes. "A proposta pretende oferecer suporte multidimensional a esses pacientes, incluindo acesso a tratamentos, reabilitação e programas de saúde e educação social", afirma o deputado . Próximas etapas A proposta será analisada, em caráter conclusivo, pelas comissões de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência; de Saúde; de Finanças e Tributação; e de Constituição e Justiça e de Cidadania. Para virar lei, o texto precisa ser aprovado pela Câmara e pelo Senado. Saiba mais sobre a tramitação de projetos de lei      

  4. PL 1559/2021

    O Projeto de Lei 1559/21 estabelece piso salarial para o farmacêutico, devido aos profissionais legalmente habilitados e no exercício da profissão, no valor de R$ 6,5 mil mensais. O texto está em análise na Câmara dos Deputados. Conforme a proposta, esse valor deverá ser corrigido pela inflação acumulada segundo o Índice Nacional de Preços ao Consumidor (INPC) entre março de 2021 e o mês imediatamente anterior à vigência da futura lei. Depois disso, o piso salarial será corrigido anualmente, também conforme a variação do INPC. “A defesa de um piso salarial justo e adequado às funções do farmacêutico tem sido bandeira constante da categoria”, diz o autor, deputado André Abdon (PP-AP). “O objetivo é somar esforços para o sucesso dessa empreitada”, afirma. Segundo o projeto, o valor do piso não se aplica aos órgãos da administração pública direta, indireta, autárquica e fundacional. Tramitação O projeto tramita em caráter conclusivo e será analisado pelas comissões de Seguridade Social e Família; de Trabalho, de Administração e Serviço Público; e de Constituição e Justiça e de Cidadania. Saiba mais sobre a tramitação de projetos de lei

  5. PL 1083/2026

    Promove a recategorização de 1.065 hectares na porção sul do Parque Nacional de Itatiaia para Monumento Natural do Vale do Rio Campo Belo e dá outras providências.

  6. PL 824/2026

    Dispõe sobre a proteção dos direitos fundamentais das mulheres, das crianças e das minorias, bem como da vedação à promoção e aplicação do conjunto de normas e práticas que compõe o que é conhecido como lei da Sharia no território nacional.