Enquete do PL 598/2023

Resultado

Resultado final desde 02/03/2023

Opção Participações Percentual
Concordo totalmente 22.454 99%
Concordo na maior parte 169 1%
Estou indeciso 9 0%
Discordo na maior parte 12 0%
Discordo totalmente 35 0%

O que foi dito

Pontos mais populares

As vezes penso que se fosse possível nós pessoas com fibromialgia passássemos por um detector de mentiras, pra ver se assim as pessoas acreditariam em nós! Nossa dor é real, não é mentira, não é preguiça, não é da nossa cabeça e mto fazer fingimento! Queremos ser vistos queremos ser ouvidos! Queremos tratamentos sem ter que pagar fortunas por isso!

Jenifer Nunes 02/03/2023
806

Espero de coração que os profissionais de saúde se atentem mais sobre a fibromialgia e que possa.os ter mais qualidade de vida e com mais empatia.

Fernanda Cordeiro Gonçalves 02/03/2023
462

Todos os pontos levantados pelos usuários

Exibindo resultados 1 a 10 de 2045 encontrados.

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  • Ponto positivo: Seria um grande avanço para proteção dos direitos fundamentais, pois o não reconhecimento da doença causa diversos transtornos aos portadores dessa doença.

    ADRIANA CRISTINA ALVES MARQUES 04/09/2024
    4
  • Ponto positivo: Espero de todo meu coração que está Lei seja validada. Fui diagnosticada com Fibromialgia há 8 anos, e tomo 5 medicamentos por dia, mas o SUS não fornece nenhum deles. Quase ninguém entende e acredita nessa doença que junto vem, isolamento depressão e ansiedade. A dor e tão insuportável que não consigo andar, ficar em pé e sentar por muito tempo. Tudo dói, tudo cansa e a memória fica péssima. Precisamos de apoio para que tenhamos um pouco mais de qualidade de vida. Po favor, nos ajude!

    CELESTE MONTEIRO SANTOS FRANCA DE OLIVEIRA 27/08/2024
    5
  • Ponto positivo: Minha mãe foi diagnosticada com fibromialgia há mais de 10 anos, mas antes, sem saber o que causavam aquelas dores insuportáveis nela, eu ficava desesperado sem saber o que fazer. Hoje, com mais de 60 anos, as dores só pioram e sempre está aparecendo uma dor nova. Acredito que esse PL vai trazer benefícios aos portadores dessa doença, já que infelizmente muitos acham que é apenas fingimento por não poder ver (ou sentir) a dor da pessoa.

    MATHEUS GRUBISICH DE PROENCA 19/08/2024
    6
  • Ponto positivo: Meu nome é Maria,sofro com essa doença des de 2012.eu sempre trabalhei mas,depois dessa maldita doença eu fui obrigada largar tudo qto é trabalho. Vivo por deus e filhos, os medicamentos muito caro e não tenho benefício à nao ser ajuda da minha família.espero que essa pl seja aprovada logo,nós fibromialgico pedimos com urgência para ver se melhora as coisas para nós ?

    Mary Sol 14/08/2024
    3
  • Ponto positivo: Faço uso de Duloxetina e Escitalopram, remédios que salvaram minha vida. O uso é diário e o único que conseguiu me diagnosticar foi um médico particular. Nem mesmo em convênio pago consegui encontrar empatia para resolver minhas dores crônicas, que me acompanham desde os 15 anos. Tenho muita sorte de não depender do sistema público, ou já teria atentado contra minha própria vida. Só quem convive com a dor sabe o quão enlouquecedor é tentar acompanhar o ritmo de pessoas sem necessidades especiais

    GABRIELE LOPES SORIA 31/07/2024
    6
  • Ponto positivo: O tratamento da fibromialgia nem sempre é eficaz contra as dores que sentimos. É uma doença que nos limita muito. Precisamos de leis que garantam nossos direitos, considerando todas as limitações que temos.

    Camila Vêber de Souza 24/07/2024
    7
  • Ponto positivo: Eu tenho fibromialgia ,ha mais de 20 anos,yenho laudo médico com o CID da fibromialgia,mesmo assim nao consegui renovar meu passe livre,em minha minha cidade Ribeirão Preto,o Médico deu como negado,enviei junto com o laudo o rg de deficiente fisico tb,mesmo assim foi negado ,se por lei a fibromialgia é deficiência, porque,foi negado renovação de meu cartão do passe livre?

    Marcia Deolinda Galante Dos Santos 16/07/2024
    7
  • Ponto positivo: Se eles estão estudando desde 2019 sobre o assunto e não chegaram a uma conclusão, então não conhecem ninguém que sofreu com essa doença pra entender a grande necessidade de implementar de uma vez por todas os nossos direitos, até porque no início conseguimos trabalhar mas, com o passar do tempo, não conseguimos mais fazer praticamente nada. Não é justo, mesmo que a pessoa não tenha tempo ou idade não se aposentar com uma doença dessas

    Patricia Paiva Corrêa 18/06/2024
    10
  • Ponto positivo: Estou sofrendo de fibromialgia já nem sei quantos anos exatos porque só agora depois de darem diversos diagnósticos por conta de hérnia de disco, artrose nos joelhos entre outros, que depois de muito sofrer consegui uma reumatologista que constatou minha fibromialgia e apesar dos diversos remédios que tenho tomado nada passa de fato a dor. Tem dias que consigo levantar e trabalhar, mas, com insônia, irritação, depressão e dor está cada dia mais difícil.

    Patricia Paiva Corrêa 18/06/2024
    7
  • Ponto positivo: Está lei é de suma importância, apenas quem é portadora da doença sabe o sofrimento diário e as restrições que precisa vencer dia-a-dia. Pedimos mais celeridade! Já que se discute o assunto desde 2019! Precisamos que lei seja o mais rápido possível aprovada. Pela aprovação célere!

    Paloma Medrado 04/06/2024
    10

Enquetes populares nesta semana

  1. PL 2386/2023

    Esta lei determina que os cuidados com a saúde mental das pessoas só poderão ser exercidos por profissional com curso superior nas áreas de psicologia e psiquiatria e dá outras providências.

  2. PLP 236/2025

    Dispõe sobre a aposentadoria especial dos profissionais de Enfermagem, na forma dos artigos 201, § 1º, inciso II, e 40, § 4º-C, da Constituição Federal, e dá outras providências.

  3. PDL 89/2023

    Susta os efeitos da Resolução n. 492, de 17 de março de 2023, do Conselho Nacional de Justiça, que “estabelece, para adoção de Perspectiva de Gênero nos julgamentos em todo o Poder Judiciário, as diretrizes do protocolo aprovado pelo Grupo de Trabalho constituído pela Portaria CNJ n. 27/2021, institui obrigatoriedade de capacitação de magistrados e magistradas, relacionada a direitos humanos, gênero, raça e etnia, em perspectiva interseccional, e cria o Comitê de Acompanhamento e Capacitação sobre Julgamento com Perspectiva de Gênero no Poder Judiciário e o Comitê de Incentivo à Participação Institucional Feminina no Poder Judiciário”

  4. PL 1142/2026

    Altera a Lei nº 14.751, de 12 de dezembro de 2023, para assegurar o reconhecimento do direito à promoção ao grau hierárquico superior, por ocasião da transferência para a reserva remunerada ou reforma, de natureza estritamente funcional, aos policiais e bombeiros militares do Distrito Federal e dos ex-Territórios de Rondônia, Amapá e Roraima.

  5. RIC 1676/2026

    Requer sejam prestadas, pela Senhora Ministra de Estado da Gestão e da Inovação em Serviços Públicos, informações acerca das providências adotadas pelo Poder Executivo Federal para recompor a carreira de Auditor-Fiscal do Trabalho, inclusive mediante criação, transformação, remanejamento ou conversão de cargos vagos compatíveis em cargos de Auditor-Fiscal do Trabalho, diante do déficit atual de auditores, da insuficiência estrutural da fiscalização trabalhista, da necessidade de cumprimento das obrigações internacionais assumidas e ratificadas pelo Brasil e dos riscos de imposição de medidas comerciais restritivas por parceiros internacionais em razão de violações de direitos humanos relacionadas ao trabalho análogo ao escravo, ao trabalho forçado e ao trabalho infantil.

  6. PL 294/2025

    O Projeto de Lei 294/25 cria o Programa Nacional de Apoio às Pessoas com Esclerose Múltipla (PNAPEM). O texto também define a esclerose múltipla como deficiência para todos os efeitos legais. A Câmara dos Deputados analisa a proposta. O objetivo principal do programa é assegurar aos pacientes acesso a tratamento médico e psicológico especializados, incluindo medicamentos, terapias e reabilitação, além de: incentivar a pesquisa científica para o desenvolvimento de novas terapias e tratamentos; promover ações de conscientização e educação pública sobre a esclerose múltipla; e capacitar profissionais de saúde, especialmente os da atenção primária para o diagnóstico da doença. Autor do projeto, o deputado Pezenti (MDB-SC) lembra que a esclerose múltipla é uma condição crônica, progressiva e autoimune que afeta o sistema nervoso central, impactando significativamente a vida produtiva e social dos diagnosticados.     Segundo ele, a falta de políticas públicas específicas e a limitação no reconhecimento da condição como deficiência no Brasil são fatores que agravam as dificuldades enfrentadas pelos pacientes. "A proposta pretende oferecer suporte multidimensional a esses pacientes, incluindo acesso a tratamentos, reabilitação e programas de saúde e educação social", afirma o deputado . Próximas etapas A proposta será analisada, em caráter conclusivo, pelas comissões de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência; de Saúde; de Finanças e Tributação; e de Constituição e Justiça e de Cidadania. Para virar lei, o texto precisa ser aprovado pela Câmara e pelo Senado. Saiba mais sobre a tramitação de projetos de lei