Enquete do PL 1497/2022

Ponto positivo: Tenho 30 anos e nasci com essa doença, assim sei como ela pode melhorar e piorar dependendo das nossas condições físicas, mentais e que somos completamente afetadas pelo nosso meio. As vezes o linfedema fica amostra, outras vezes não, mas mesmo assim as dores e os problemas estão sempre lá, mesmo que invisível para outros. Então não podem dizer que só é valido quando estão num estágio absurdo, porque o linfedema vem e vai com muito custo e muita dor, e constantemente trabalhoso essa vida.

Ponto positivo: Muitas mulheres que tiveram câncer de mama e ficaram com sequelas, ao retornarem ao trabalho formal (carteira assinada), após o período de licença médica, são desligadas do emprego, tornando-se difícil conseguir emprego devido ao histórico médico. Sendo assim, a melhor forma de amparar essas mulheres é transformando em Lei esse Projeto de Lei. Assim, seria possível para essas mulheres o retorno ao mercado de trabalho formal, mas como PCD, amparadas por Lei, além dos demais amparos sociais.

Ponto positivo: O câncer de mama atualmente atinge milhares de mulheres no Brasil e muitas ficam com sequelas, como a disfunção linfática secundária, que é o meu caso. Mulheres de baixa renda, que se vêem impedidas de continuar trabalhando, de continuar estudando, abandonadas com filhos pequenos pelos maridos. Sonhos de vida interrompidos e destruídos. Uma realidade bem cruel e sem visibilidade para uma parcela da sociedade.

Ponto positivo: É importantíssimo que pessoas diagnósticadas com disfunções linfáticas primária ou secundária, sejam consideradas pessoas com deficiência (PCD). No meu caso o diagnóstico veio como sequela decorrente de câncer de mama, afetando o braço esquerdo. Portanto, fui duplamente atingida, na época com apenas 35 anos de idade.

Ponto positivo: O tema possui um senso de urgência por impactar a vida muitos brasileiros que se encontram desassistidos e sofrem diariamente pela falta de suporte adequado e digno, devido a limitação física e incapacidade que afeta também várias esferas da vida pessoal como, por exemplo, a social e a saúde mental. 

Ponto positivo: Um problema que não há cura, um sistema linfático que não funciona corretamente, traz dificuldades para a realização de várias atividades físicas, sociais e psicológicas, há uma desigualdade material latente! Ainda há os gastos com tratamentos que devemos fazer para a vida toda.

Ponto positivo: Porto linfedema primário, e não consigo trabalhar em pé, se fizer assim,pode ocasionar uma piora do linfedema como elefantiase, que faz a pessoa ficar 20 dias internada com sequelas graves. Tenho desde criança,essa doença me deixa incapacitada para trabalho vida social ao andar, tudo mais linfedema é uma doença crônica grave que deixa a pessoa com baixa imunidade,ao ponto da pessoa perder os movimentos das pernas.

Ponto positivo: Voto que seja considerado uma doença pcd por se tratar dos vasos linfonodos, doença que progripe e piora com o tempo, fazendo a pessoa ficar cansada fisicamente e emocionalmente. Dor e edema constantemente. Impossível ter uma vida plena sadia com linfedema primário ou segundario, no meu ponto de visto já era pra ser considerado na pl em Brasília, como lei, como vimos em outros artigos do RJ, Pará emas outros estados vários projetos, assinando essa lei, que já era pra aprovado deficiência física

Ponto positivo: Olá sou a Jessica Barbosa Dos Santos Sepulveda tenho 31 anos e Porto Linfedema Primário nos membros inferiores, todos os dias sofro com essa doença crônica incurável,digo mais já doença incurável, sem respaldo por médicos da área,como cirurgião vascular, Hematologista, e Angiologista, que cuida dos linfonodos afinal linfedema, tem haver com canal obstruído por importantíssimo canal dos vasos linfáticos, os linfonodos, através desse canal que circula os nutriente, sofro com essa doença crônica

Ponto positivo: As pessoas com linfedema sofrem exaustivamente com a doença. Tem limitações sociais e físicas, já que o peso do membro afetado impede de interações sociais, além de sofrem com a dor diária e constante. É necessária uma estrutura diferenciada para atender estas pessoas, o que implica em custos. O problema vai se agravando ao decorrer dos anos e não tem cura. Sou portadora da doença e toda a minha família sofre junto