Enquete do PL 4521/2021

Resultado

Resultado parcial desde 03/03/2022

Opção Participações Percentual
Concordo totalmente 90 97%
Concordo na maior parte 3 3%
Estou indeciso 0 0%
Discordo na maior parte 0 0%
Discordo totalmente 0 0%

O que foi dito

Pontos mais populares

Preciso de apoio físico e moral,a família consciente, população Ativa, esforço por nossa parte, pois com pior de tudo é está com essa doença

Cleide Guimarães Machado 07/03/2022
2

Infelizmente nem todas as leis que ja existem são implamentadas. Temos dor crônica por causa da fibromialgia e não temos tratamento devido conforme nos assegura a legislação vigente desde 2002. As portarias do ministério da saúde desde 2002 institui o tratamento, a criação dos centros de dor, os protocolos e diretrizes para nos tratar... e onde estão estes centros? Se existem estão inacessíveis. Portanto, precisamos que o PL seja aprovado mas que tbm seja colocado na prática.

Marijara Ribeiro 04/03/2022
3

Todos os pontos levantados pelos usuários

Exibindo resultados 1 a 10 de 16 encontrados.

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  • Ponto positivo: Precisamos ser vistos.tem q ser nos âmbitos municipais,estaduais e federais.quem tem dores,fadiga,sono não reparador,sindrome d intestino irritavel,cólicas,problema na visão,coceira no corpo,tontura, comprometida a bexiga,esquecimentos,falta d memória,falta d concentração,depressao,ansiedade ah são tantos sintomas q me esqueço,devido a esse mal chamado fibromilagia Nos ajude não precisamos só d filas preferenciais,precisa d abrangência ampla.pq ela avança sobre todas a áreas da nossas vidas.

    Janaina 02/03/2023
    0

  • Ponto positivo: Infelizmente nem todas as leis que ja existem são implamentadas. Temos dor crônica por causa da fibromialgia e não temos tratamento devido, tou na fila da clínica da dor faz 3anos, por falta de lei direcionada a nossa causa ??

    Eliane De Oliveira 08/06/2022
    0

  • Ponto positivo: Além de mim, tenho uma sobrinha e uma filha com fibromialgia. Minha filha tem apenas 14 anos. Já sofremos há anos com essa doença . Precisamos de ajuda com urgência!!!

    Edileide Alves 25/03/2022
    0

  • Ponto negativo: Q somos invisíveis em meio a sociedade e até mesmo Família.

    Michelle Soares Do Nascimento 08/03/2022
    1

  • Ponto positivo: Tratamento digno.

    Michelle Soares Do Nascimento 08/03/2022
    1

  • Ponto positivo: Porque com essa PL aprovada, tem mais confiança de um tratamento melhor

    Eliana Monteiro 08/03/2022
    1

  • Ponto positivo: Quanto mais tivermos conhecimento sobre a doença que nos acomete, maiores serão as chances de combatê-la! Grande parte das pessoas que sofrem com a Fibromialgia sofrem além do esperado devido à falta de conhecimento de todos os atores envolvidos, seja da área da Saúde, Seguridade Social e, até mesmo do próprio paciente, bem como de sua família.

    Márcia Cristina Abençoada por Deus 07/03/2022
    1

  • Ponto positivo: Nós que sofremos com o problema teremos mais compreensão com o amparo correto e digno de quem realmente tem autonomia.

    Vanessa Caroline da Silva 07/03/2022
    0

  • Ponto positivo: Precisamos urgente de ajuda

    Elizabeth Patrícia 07/03/2022
    1

  • Ponto positivo: O apoio da família e muito importante infelizmente 85% dos familiares não procuram entender essa doença.

    Jorge Costa 07/03/2022
    1
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  5. PL 294/2025

    O Projeto de Lei 294/25 cria o Programa Nacional de Apoio às Pessoas com Esclerose Múltipla (PNAPEM). O texto também define a esclerose múltipla como deficiência para todos os efeitos legais. A Câmara dos Deputados analisa a proposta. O objetivo principal do programa é assegurar aos pacientes acesso a tratamento médico e psicológico especializados, incluindo medicamentos, terapias e reabilitação, além de: incentivar a pesquisa científica para o desenvolvimento de novas terapias e tratamentos; promover ações de conscientização e educação pública sobre a esclerose múltipla; e capacitar profissionais de saúde, especialmente os da atenção primária para o diagnóstico da doença. Autor do projeto, o deputado Pezenti (MDB-SC) lembra que a esclerose múltipla é uma condição crônica, progressiva e autoimune que afeta o sistema nervoso central, impactando significativamente a vida produtiva e social dos diagnosticados.     Segundo ele, a falta de políticas públicas específicas e a limitação no reconhecimento da condição como deficiência no Brasil são fatores que agravam as dificuldades enfrentadas pelos pacientes. "A proposta pretende oferecer suporte multidimensional a esses pacientes, incluindo acesso a tratamentos, reabilitação e programas de saúde e educação social", afirma o deputado . Próximas etapas A proposta será analisada, em caráter conclusivo, pelas comissões de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência; de Saúde; de Finanças e Tributação; e de Constituição e Justiça e de Cidadania. Para virar lei, o texto precisa ser aprovado pela Câmara e pelo Senado. Saiba mais sobre a tramitação de projetos de lei      
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