Muito necessário este projeto de Lei. Nao existe controle sobre a qualidade do IFA que é importado para a fabricação. Muitos dos genéricos nao realizaram testes de bioequivalencia no Brasil, simplesmente usam os dados do fabricante do original para solicitar o registro na Anvisa . A bioequivalencia deveria ser exigida a cada dois anos, pois os fabricantes mudam de fornecedor do IFA e nao comunicam isso a Anvisa.
Enquete do PL 1935/2021
Resultado
Resultado parcial desde 25/05/2021
| Opção | Participações | Percentual |
|---|---|---|
| Concordo totalmente | 1 | 33% |
| Concordo na maior parte | 0 | 0% |
| Estou indeciso | 0 | 0% |
| Discordo na maior parte | 0 | 0% |
| Discordo totalmente | 2 | 67% |
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Ponto positivo: Muito necessário este projeto de Lei. Nao existe controle sobre a qualidade do IFA que é importado para a fabricação. Muitos dos genéricos nao realizaram testes de bioequivalencia no Brasil, simplesmente usam os dados do fabricante do original para solicitar o registro na Anvisa . A bioequivalencia deveria ser exigida a cada dois anos, pois os fabricantes mudam de fornecedor do IFA e nao comunicam isso a Anvisa.
Carlos norberto varaldo 31/07/20210