A Doença de Huntington tem grande impacto negativo na qualidade de vida de seus portadores, incapacitando-as. Os doentes necessitam de auxílio para suas atividades diárias e de tratamentos de alto custo, e esse projeto, se aprovado, vai ser de grande ajuda para os cidadãos afetados.
Enquete do PL 1663/2021
Enquete encerrada em 18/08/2021
Resultado
Resultado final desde 03/05/2021
| Opção | Participações | Percentual |
|---|---|---|
| Concordo totalmente | 491 | 99% |
| Concordo na maior parte | 5 | 1% |
| Estou indeciso | 1 | 0% |
| Discordo na maior parte | 0 | 0% |
| Discordo totalmente | 0 | 0% |
O que foi dito
Pontos mais populares
As pessoas acometidas por esta patologia também devem receber atenção e ajuda, assim como na fibromialgia. Também penso que não é hora de retirar nem mexer mais nada no Projeto, que já passou pela Câmara e Comissão, e já está no Plenário. Espero que esta retirada deste Projeto 1663/2021 agora não prejudique nem atrase mais ainda o Projeto 4399/19 (10718/18) que nós fibromiálgicos tanto necessitamos e esperamos por tantos anos. É desumana a vida q estamos levando s/ nenhuma qualidade de vida.
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Exibindo resultados 1 a 10 de 35 encontrados.
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Ponto negativo: As pessoas acometidas por esta patologia também devem receber atenção e ajuda, assim como na fibromialgia. Também penso que não é hora de retirar nem mexer mais nada no Projeto, que já passou pela Câmara e Comissão, e já está no Plenário. Espero que esta retirada deste Projeto 1663/2021 agora não prejudique nem atrase mais ainda o Projeto 4399/19 (10718/18) que nós fibromiálgicos tanto necessitamos e esperamos por tantos anos. É desumana a vida q estamos levando s/ nenhuma qualidade de vida.
Cátia Magali da Silva 10/07/20210 -
Ponto positivo: Essa doença é pouco conhecida, e devido ela não ser tão conhecida, ficamos no prejuízo porque não recebemos o apoio NECESSÁRIO que remanente importa!! E de suma importância essa LEI ser aprovada. Só assim vale ter direitos, não é uma doença fácil, imagina ainda mais quando não tem recebe ajuda e apoio nenhum.
Jussara Martins ?? 16/06/20211 -
Ponto positivo: Essa doença é rara e precisa ser conhecida por todos. A família do meu esposo tem e só quem convive sabe o sofrimento e a angústia que é por não ter um tratamento.
Michelly Suse 16/06/20210 -
Ponto positivo: Tidas as pessoas com esta herança genética, precisam de cuidados e serem assistidas por poderes públicos financeiros, psicológicos e físicos. Super apoio.
dadiva maria 16/06/20211 -
Ponto positivo: Eu vi o meu pai falecer devido a essa doença. Também, vi meus 5 tios. Só quem vive entende o quanto o DH é desgastante. Torcendo para que todas as famílias que convivem com isso tenham mais direitos.
Bel 16/06/20210 -
Ponto positivo: Essa doença precisa ser conhecida por todos. Juntos seremos mais fortes.
AFONSO SANTANA 03/06/20211 -
Ponto positivo: De um pouco d dignidade a quem precisa !
Jeilda Coutinho 01/06/20212 -
Ponto positivo: Importante. Essa doença é muito rara e ele merece receber tratamento.
Giselle Guimarães 30/05/20211 -
Ponto positivo: Todos merecem
Marcia Menezes 30/05/20210 -
Ponto positivo: Por que toda pessoa com essa Sidrome de Huntington, merece receber apoio para ter um pouco de dignidade na sua vida que já é sofrida!
Maria Vilaecia Ferreira 29/05/20210