Enquete do PL 206/2021

Ponto positivo: Nesse breve relato, quero terminá-lo dizendo que hoje, aos 58 anos de idade, levo a vida colhendo os frutos de tantas lutas e batalhas, a maioria vencidas com muito esforço e dedicação. As que perdi ajudou a fazer de mim um humano mais forte e resignado com tudo que passei na vida! A sansão deste Pl. 206/2021, vem coroar de vitória a vida de muitos brasileiros (1% da população) que é portadora da síndrome de Tourette! É o que tenho a dizer!

Ponto positivo: Eu tenho a síndrome de Gilles de la Tourette se manifestou em minha vida, por volta de 7 para 8 anos de idade! Sempre fui caçoado pelos colegas e pessoas estranhas que não entendiam o que eu tinha, pois nos idos anos de 1980, não havia diagnóstico da referida síndrome! Fiz 10 vestibulares e 39 concursos públicos, sendo aprovado em 4 vestibulares e em 9 concursos! Sempre tive que estudar muito para provar que não era "anormal", como muitos me chamavam, até mesmo na minha própria casa!

Ponto positivo: Importante e necessário que o PL seja de fato aprovado! Nós que sofremos diariamente com a ST merecemos sim, melhores condições de acesso a tratamentos, terapias e passarmos a ser respeitados. Em muitos casos a ST não impede de trabalhar, temos uma vida normal, porém atrapalha. Termos uma Lei que nos assegura direitos muda muito o cenário que vivemos! Aprovação já!!!!

Ponto positivo: Importante aprovação no Plenário o quanto antes, tenho a ST desde os 7 anos de idade, hoje com 41 anos, ainda sofro bastante para tentar me manter calmo, menos ansioso em situações de pressão principalmente. Faço uso de medicamentos tricíclicos, porém nem sempre resolvem. Ótima iniciativa dos deputados atuantes neste importante PL.

Ponto positivo: Meu filho de 20 anos é possuidor de "La Touret". Eu e minha esposa sempre estivemos presentes prestando todo apoio ao nosso filho. Mesmo com todo o apoio, sentimos que ele sofre com o problema. Agora está na Faculdade cursando Administração. Com certeza esse PL convertido em Lei será de grande valia para os portadores da Síndrome. Parabéns! Ao Deputado autor do Projeto.

Ponto positivo: Tenho 66 anos e sempre sofri com essa doença. Será bom para as crianças e jovens terem seus direitos reconhecidos como portadores dessa síndrome para assim terem acesso a tratamento.

Ponto positivo: Seria ótimo mesmo quem tem St ter mais diretos , pq não é fácil , tenho filho de 9 anos com. St que toma medicamentos , faz Terapia , fono e faz acompanhamento com Neuropediatra !!!!!

Ponto positivo: Meu filho tem 25anos, rapaz bom competente, tem tourette desde os 6, os problemas sociais são os piores, na escola na rua no shopping, no trabalho, numa entrevista de emprego sempre passado para trás, pq tourette incomoda, assim aprovação dessa lei abre vagas em empresas que jamais contratariam em outra situação.

Ponto positivo: Meu filho foi diagnosticado antes dos sete anos. Toma, e provavelmente tomará medicamentos controlados por todo a sua vida. Por todos os portadores de ST, por todas as MÃES, e por todos os familiares de portadores de ST, que o PL 206/2021 possa ser aprovado o quanto antes. JÁ TEMOS O VOTO FAVORÀVEL do relator. Porque não entrar em pauta na próxima seção???

Ponto positivo: Os custos com tratamento, terapias e medicamentos são altos, mas o preço mais alto que os portadores de ST pagam realmente é a falta de empatia, de conhecimento, a ignorância da população e até de boa parte da classe médica sobre a síndrome. Não só dificuldade de interação social, mas também as consequências das comorbidades presentes (TDAH, TOD, TOC, dificuldades de aprendizagem) são devastadoras para a vida familiar, social e profissional dos portadores de Tourette.