Não há o que discutir, a pessoa acometida de doença rara, tem que ter atendimento prioritário.
Enquete do PL 1093/2019
Resultado
Resultado parcial desde 25/02/2019
| Opção | Participações | Percentual |
|---|---|---|
| Concordo totalmente | 36 | 100% |
| Concordo na maior parte | 0 | 0% |
| Estou indeciso | 0 | 0% |
| Discordo na maior parte | 0 | 0% |
| Discordo totalmente | 0 | 0% |
O que foi dito
Pontos mais populares
Seja a primeira pessoa a comentar negativamente depois de votar na enquete usando o botão no final da página.
Todos os pontos levantados pelos usuários
Exibindo resultados 1 a 5 de 5 encontrados.
Baixar-
Ponto positivo: Eu já vi e li algo sobre inúmeros PL que tem pra serem aprovados e assinados lá em Brasília, portanto alguns relacionados à saúde cognitiva e musculoesqueletica como essa síndrome na minha opinião deve ter uma atenção com um olhar de empatia e altruísmo pois sofremos muito com preconceito, descriminação, constrangimento e até danos morais. Essa síndrome atrapalha a nossa vida social e até mesmo familiar. Sou imensamente agradecida ao deputado (esqueci o nome dele agora)
Rita de Cassia Santos de Oliveira 25/04/20240 -
Ponto positivo: Vai ser fundamental para quem tem algum problema invisível e que não consegue ficar em filas por muito tempo, ou então ficar em pé no transporte público. Nós merecemos a prioridade também!
Narrimann Gaigher de Sales 15/06/20234 -
Ponto positivo: O PL pensou em um problema invisível, até o momento. Um exemplo é a doença esclerose múltipla: não é deficiência, não é prioritário, mas não é possível ficar 10 minutos em uma fila de banco. Parabéns ao autor do projeto.
ANA FLAVIA DE ANDRADE NOGUEIRA 21/09/20223 -
Ponto positivo: É desumana a vida que estamos perdendo a chance de viver com o mínimo de qualidade de vida como vivemos. Precisamos de atendimento prioritário e preparado, precisamos de acesso a tratamento multidisciplinar, precisamos de medicamentos que o SUS não fornece, e precisamos demais do nosso auxílio doença, pois o INSS não nos concede aposentadoria nem este auxílio visto que não há legislação que nos ampare no BRASIL. É desumana a maneira como somos tratados, ou nem considerados... Ñ vivemos +
Cátia Magali da Silva 10/07/20213 -
Ponto positivo: Não há o que discutir, a pessoa acometida de doença rara, tem que ter atendimento prioritário.
Luciana Moran 27/08/20197